Bio SpaceX-4DI微重力三维细胞培养系统

Bio SpaceX-4DI微重力三维旋转微重力细胞、组织培养系统

1 品 名:CellSpace-4DI非重复使用三维细胞培养系统；

2 标 配: 主机座X1（可兼容Synthecon10ml和50ml反应容器，控制器X1，说明书X1

3 说 明:

3.1 低成本的三维细胞培养系统

3.2 是实验室从事细胞培养的优选系统

3.3 可同时独立培养最多4组样品，可根据每组样品的生长不同需求而设定不同转速和时间。

3.4配合专用培养皿使用具备微重力模拟功能，最图片外观仅供参考

大微重力0.001G。

传统静态细胞培养是在培养瓶或皿中进行的。无论是细胞或组织均生长在二维平面空间并接触玻璃或塑料表面。这样的方式会影响细胞中基因的表达且无法持续生长及分化，旋转细胞培养系统是原创于NASA 细胞研究计划中的发明人之一，后来专利和技术经过相关同意后转移到了医学和科研，其主要是具有氧合膜的水平旋转的、无气泡的培养容器。内外部气体通过氧合膜相互扩散实现交换。培养液、细胞和细胞聚集体颗粒随容器一起旋转, 在适当转速时可不接触培养容器壁或任何其他有害物体。从而使得培养容器内破坏性剪切力最小化（因为该系统没有叶轮、气流、气泡或搅拌器）。

1培养容器准备

    注意：HARV培养容器的准备、灭菌、使用等与STLV培养容器基本一样，但请注意以下几点：

    01) 较小容量的培养容器没有独立的填充口, 所以针对这些小容量的培养容器的填充必须通过注射器端口进行。如进行支架培养实验, 则必须考虑支架的尺寸是否可以通过注射器连接端口；

02) 高弦比培养容器（HARV培养容器）与前盖板通过螺丝固定在一起, 在高压灭菌过程中, 应松开这些螺丝, 然后在加入培养液之前再拧紧, 注意切不可用力过度, 以免损坏培养容器；

03) 更换培养液时, 应将容器垂直放置在超净工作台内, 将填充口置于顶部位置并固定以防止其滚动(此时细胞聚集体或支架在培养容器内从填充口端位置向下沉降是正常的)。打开填充口堵头,借助蠕动泵或移液器等工具将培养容器内的培养液吸出, 这个过程中应在不影响细胞的前提下尽可能多地吸出培养液。 然后加入新鲜的培养液并排净气泡。

注意：示意图中各字母对应名称如下：

 A:连接锁紧螺栓; B:容器填充入口; C:注射器连接口; D:培养容器前盖; E:培养容器底座;

2注意事项

1）切勿将培养容器的任何部分浸泡在具有漂白、酸性或碱性清洁溶液中。容器中的塑料和橡胶可以从这些溶液中浸渍有毒化学物质, 使它们对细胞有毒。例如, 氯漂白剂会永久地损坏培养容器。

 2）腐蚀性化学品如铬酸盐会损坏金属部件。

 3避免物理损伤

    1）磨损性清洁剂或强有机溶剂如丙酮会破坏塑料并使保修失效。

    2）氧合膜特别容易受到损伤, 氧合膜是由硅橡胶制成的非常细腻的关键部件, 厚度为0.005英寸（约0.13毫米), 覆盖聚酯布背衬。在培养细胞时将移液管或任何类型的仪器插入培养容器时应特别当心, 避免接触到氧合膜。因为一旦氧合膜发生泄漏, 即使这种泄漏非常小, 也会导致培养容器不能使用, 并必须返回到总部进行修理（这种修理是收费的）。

    3）在日常清洁过程中, 应佩戴乳胶手套, 用指腹轻轻地清洁膜。

    4）旋转底座在不使用时应从培养箱中取出, 因为长期的置于高湿、酸性环境下可能导致其电机损坏, 这种非预期的不当操作导致的损坏不在质保范围内；扁平带状电源线可容易地从培养箱门和垫圈之间穿过, 而不影响培养箱内环境。

    5) 不可过度用力抽真空, 过大的真空度可能会损坏氧合膜。此外在紧固反应容器上面螺丝时, 应均匀用力。

4 培养容器灭菌

    1）可重复使用的反应容器灭菌建议在121℃的高温下灭菌20-30分钟。超过这个温度会加速塑料部件的磨损。

2) 灭菌前应确保灭菌锅内的清洁, 因为锅内的残留物可能会浸透氧合膜和塑料部件, 并使得反应容器变得有毒。